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  • YP-500L藥品穩(wěn)定性試驗箱
    YP-500L藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥品穩(wěn)定性試驗箱采用的結(jié)構(gòu)設(shè)計,選用*壓縮機及相關(guān)部件,適合長時間連續(xù)運行,性能穩(wěn)定可靠;適合GMP認證的用戶。具備符合GMP要求的報警系統(tǒng)及符合GMP技術(shù)要求的數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)。滿足ICH2003、QIA(R2)、CP2010,執(zhí)行GB/T10586-2006等標(biāo)準(zhǔn)。
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  • YP-150L-2G2兩箱藥品穩(wěn)定性試驗箱
    YP-150L-2G2兩箱藥品穩(wěn)定性試驗箱 兩箱藥品穩(wěn)定性試驗箱適用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品等行業(yè)。本設(shè)備采用的結(jié)構(gòu)設(shè)計,選用*壓縮機及優(yōu)質(zhì)部件,適合長時間連續(xù)運行。性能穩(wěn)定可靠,適合GMP認證的用戶。具備符合GMP要求的報警系統(tǒng)及符合GMP要求的數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)。滿足ICH2003、QIA(R2)、CP2010,執(zhí)行GB/T10586等標(biāo)準(zhǔn)。
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  • YP-150L藥品穩(wěn)定性試驗箱
    YP-150L藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥品穩(wěn)定性試驗箱采用的結(jié)構(gòu)設(shè)計,選用*壓縮機及相關(guān)部件,適合長時間連續(xù)運行,性能穩(wěn)定可靠;適合GMP認證的用戶。具備符合GMP要求的報警系統(tǒng)及符合GMP要求的數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng);滿足ICH2003、QIA(R2)、CP2010;執(zhí)行GB/T10586-2006等標(biāo)準(zhǔn)。
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  • YP-500SDP藥品穩(wěn)定性試驗箱
    YP-500SDP藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥品穩(wěn)定性試驗箱采用原裝丹麥“丹佛斯“全封閉;體積小、重量輕、噪音低、效率高壽命長而享譽世界制冷行業(yè),尤其是丹佛斯壓縮機的抵噪音設(shè)計高效率和節(jié)能的象征。 黑色的丹佛斯壓縮機目前被廣泛應(yīng)用于冷凍陳列柜,自動販?zhǔn)蹤C車船用冷藏箱,家用、商用冰箱,制冷機,除濕機,低溫實驗設(shè)備以及用低溫設(shè)備等。
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  • YP-150L-2Z藥品穩(wěn)定性試驗箱
    YP-150L-2Z藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥品穩(wěn)定性試驗箱采用的結(jié)構(gòu)設(shè)計,選用*壓縮機及優(yōu)質(zhì)部件,具有優(yōu)質(zhì)、安全、可長時間運行的可靠品質(zhì)。性能穩(wěn)定可靠,適合GMP認證的用戶。具備符合GMP要求的報警系統(tǒng)及符合GMP要求的數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)。滿足ICH2003、QIA(R2)、CP2010,執(zhí)行GB/T10586-2006等標(biāo)準(zhǔn)。
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  • YP-250L藥品穩(wěn)定性試驗箱
    YP-250L藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥品穩(wěn)定性試驗箱采用的結(jié)構(gòu)設(shè)計,選用*壓縮機及相關(guān)部件,適合長時間連續(xù)運行;性能穩(wěn)定可靠,適合GMP認證的用戶。本設(shè)備具備符合GMP要求的報警系統(tǒng)及符合GMP技術(shù)要求的數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)。滿足ICH2003、QIA(R2)、CP2010,執(zhí)行GB/T10586-2006等標(biāo)準(zhǔn)。
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  • YP-150-2G1兩箱藥品穩(wěn)定性試驗箱
    YP-150-2G1兩箱藥品穩(wěn)定性試驗箱 兩箱藥品穩(wěn)定性試驗箱采用的結(jié)構(gòu)設(shè)計,選用*壓縮機及優(yōu)質(zhì)部件,適合長時間連續(xù)運行。性能穩(wěn)定可靠,適合GMP認證的用戶。具備符合GMP要求的報警系統(tǒng)及符合GMP技術(shù)要求的數(shù)據(jù)記錄系統(tǒng)。滿足ICH2003、QIA(R2)、CP2010;執(zhí)行GB/T10586-2006等標(biāo)準(zhǔn)。
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  • YP-250GSP藥品穩(wěn)定性試驗箱
    YP-250GSP藥品穩(wěn)定性試驗箱 藥品穩(wěn)定性試驗箱用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、食品工業(yè)等行業(yè)、電子工業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。WHO 原則的要求 25 ℃/60%RH濕度長時間穩(wěn)定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標(biāo)準(zhǔn),是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗系統(tǒng)領(lǐng)域,主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗。
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